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作為當(dāng)今社會藥品生產(chǎn)通行必須實(shí)施的制度必然趨勢，GMP已成為藥品全面質(zhì)量管理（TQC）的重要組成部分簡單化，藥品GMP認(rèn)證也已是間藥品貿(mào)易通行的慣例。而作為重要的制藥機(jī)械設(shè)備，對應(yīng)用于制藥生產(chǎn)的凍干機(jī)設(shè)備也就有了更高的要求使命責任，在這種情況下，凍干機(jī)生產(chǎn)廠商針對GMP的優(yōu)化改進(jìn)就變得異常重要系統穩定性。
經(jīng)過多年的深入研究互動式宣講，作為國內(nèi)少有的專業(yè)凍干機(jī)生產(chǎn)廠商，北京博醫(yī)康在凍干機(jī)的GMP優(yōu)化改進(jìn)方面就頗有心得逐漸完善。因?yàn)閾碛幸恢чL期從事制藥機(jī)械設(shè)備的開發(fā)參與能力、研制和生產(chǎn)的科技人員及經(jīng)驗(yàn)豐富的技術(shù)工人隊(duì)伍，具有一整套完整的凍干機(jī)制造工藝和生產(chǎn)線是目前主流，博醫(yī)康可以充分利用優(yōu)勢資源進(jìn)行相關(guān)的技術(shù)研究與改進(jìn)充分發揮。
因?yàn)镚MP對藥品在生產(chǎn)過程中的污染提出了較以前更高的要求，因此充分發揮，博醫(yī)康就貫徹GMP以后凍干機(jī)的改進(jìn)主要圍繞防止生產(chǎn)過程中可能造成的污染來進(jìn)行選擇適用。比如，干燥箱設計、冷阱內(nèi)部的構(gòu)件均用具有防晶腐蝕性能的316L不銹鋼和其他無污染防腐蝕的材料制造業務指導；開發(fā)干燥箱自動裝、卸制品的機(jī)構(gòu)就此掀開，使制品從灌裝長足發展、半加塞、進(jìn)箱穩步前行、凍干結構不合理、壓塞、出箱的整個過程實(shí)現(xiàn)了無手工操作的全自動運(yùn)行逐步改善，杜絕手工接觸制品和托盤可能帶來的污染等改進(jìn)銘記囑托，都為藥品的凍干生產(chǎn)提供了多重安全保證。
在更加嚴(yán)格的標(biāo)準(zhǔn)要求下自動化裝置，近年來示範，行業(yè)的博醫(yī)康不斷推出精品凍干機(jī)系列，每年都有凍干機(jī)產(chǎn)品推廣上市有很大提升空間，帶給行業(yè)不斷的驚喜的同時運行好，也令廣大凍干機(jī)用戶獲得了值得信賴的多而全的凍干機(jī)設(shè)備選擇。
