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本品系采用阿奇霉素?zé)o菌凍干粉針劑，按干品計(jì)算每mg效價(jià)必須>600阿奇霉素也逐步提升。其操作過程為：單位原料—稱量—配劑—除菌過濾—灌裝—半加塞—冷凍干燥—軋蓋—燈檢—貼簽—入半成品庫—待檢合格—外包裝—成品—入庫進入當下。

本產(chǎn)品從西林瓶的清洗、滅菌到灌裝使命責任，都在聯(lián)動(dòng)生產(chǎn)線上進(jìn)行，只是配劑在局部百級的潔凈室中進(jìn)行使用，膠塞和鋁塑蓋的消毒在雙扉滅菌柜中進(jìn)行合規意識，使用時(shí)在萬級潔凈區(qū) 的局部百級環(huán)境中進(jìn)行操作。灌裝后進(jìn)行半加塞有效性，裝滿一托盤后立即加套圈送入干燥箱凍干創新內容，待凍干結(jié)束后壓塞、出柜送入軋蓋廣泛關註、燈檢善於監督、貼簽。我們將試制的三批產(chǎn)品按藥典進(jìn)行全面檢測就能壓製，*符合藥典要求并作為GMP產(chǎn)品認(rèn)證產(chǎn)品上報(bào)更合理。還作為國家認(rèn)證小組對凍干生產(chǎn)線通過GMP認(rèn)證的驗(yàn)收依據(jù)。試制工藝過程如下：

1．在配制好的阿奇霉素粉針劑溶液要除菌過濾時(shí)更優美，取消了常規(guī)的粗濾各方面、精濾幾道復(fù)雜工藝，而幾種不同的孔徑的濾膜重疊在一起成效與經驗，全過程一次完成適應性，達(dá)到了除菌效果，比分幾次過濾造成損失要少得多稍有不慎，且藥液澄清透明無毛點(diǎn)重要作用，符合GMP要求。

其具體的方法是：使用一只容量2000ml的筒式除菌過濾器最為顯著，在濾器底部支撐板上先放一層綢布后尤為突出，將ф0.2μm濾膜放在綢布上規定，再放一張綢布和ф0.45μm濾膜，把微孔濾膜孔徑最大的放在最上面改造層面，在其上再放一層綢布供給，以免加藥液時(shí)沖破濾膜，全部裝好再蒸汽滅菌（>121℃經驗分享，30分鐘）解決方案，使用前加滅過菌的純水沖洗濾膜和連接收液管內(nèi)壁，然后再作發(fā)泡試驗(yàn)有力扭轉，確定濾膜無破裂后上高質量，就可正式過濾藥液，過濾速度可調(diào)節(jié)進(jìn)氣壓力慢體驗，由于容器裝量有限著力增加，若藥液量大，第一次濾完可繼續(xù)加藥液科技實力，繼續(xù)除菌過濾處理，（2000ml筒式過濾器可一次除菌15000ml至20000ml藥液或其它溶液），若扁型濾器也可采用同樣方法只是附加一個(gè)貯液桶在此基礎上，通過實(shí)驗(yàn)確定最大過濾量后助力各行，可一次完成除菌。若要加活性炭進(jìn)行吸附少量變性變質(zhì)和色素的產(chǎn)品自主研發，最好以紙漿布氏漏斗粗濾去碳后確定性，再以上述方法除菌。

2．使用不銹鋼限位器損耗。產(chǎn)品凍干后講故事，在干燥箱內(nèi)進(jìn)行真空壓塞封口時(shí)，為了不受產(chǎn)品的數(shù)量限制性能穩定，各層擱板上可放置不銹鋼限位器全面革新，使不同規(guī)格的產(chǎn)品都可同樣進(jìn)行壓塞封口，保證產(chǎn)品小瓶不被壓壞情況正常。

具體方法：先用游標(biāo)尺測量好瓶子高度線上線下，再加上膠塞在瓶口上的1/2厚度就是不銹鋼限位器的高度，如瓶子高度42mm膠塞在瓶口上高2mm醒悟，不銹鋼限位器高度為43mm，凍干前就將以消毒的限位器放在擱板四個(gè)角高質量，中央再放一個(gè)也逐步提升，這樣就能保證壓力的均勻，不受制品瓶子數(shù)量的限制註入了新的力量。若同一產(chǎn)品使用幾種不同規(guī)格的容器時(shí)重要的作用，只要求每層擱板四個(gè)角上放置與容器相適應(yīng)的限位器就能做到一次壓塞封口更多可能性，確保每種規(guī)格產(chǎn)品質(zhì)量，需要考慮兩個(gè)問題：①全箱產(chǎn)品濃度一致足夠的實力；②藥液在容器內(nèi)的高度做到一致緊迫性，就能確保產(chǎn)品殘余水分符合規(guī)定的指標(biāo)。

3．在容器小更適合，凍干產(chǎn)品裝量多的情況下高效，再無法用雙倍水樣法和真空壓力回升法來確定凍干何時(shí)結(jié)束時(shí)，可采用注射用水與產(chǎn)品一起凍干高質量發展，根據(jù)注射用水升華完畢就可確定產(chǎn)品凍干的結(jié)束時(shí)間全方位。

具體方法是：若凍干一種從未接觸過的產(chǎn)品用7ml的西林瓶凍干5ml的藥液時(shí)，就可先取3只空瓶影響力範圍，先加注射水2ml進(jìn)行凍結(jié)后再往每瓶中加4ml的藥液放置在觀察窗口邊大局，若瓶底的冰升華完畢，就可結(jié)束凍干壓塞邁出了重要的一步，封口有序推進，其殘余水分低于3%以下。原理是產(chǎn)品升華比注射水升華過程所受的阻力大需求，但此時(shí)冰升華的水氣分子還必須通過藥品的干燥層堅定不移，當(dāng)增加的2ml冰升華完，比單純5ml藥液升華后的含水量要更低一些真諦所在。

4．在凍干過程中利用凍干機(jī)自身系統(tǒng)調(diào)節(jié)真空度指導，并控制在8-13Pa，而大部分時(shí)間真空泵不運(yùn)轉(zhuǎn)充分，全程時(shí)間可縮短6-8小時(shí)進一步完善。在凍干最初階段，真空泵一般停止30分鐘起動(dòng)一次競爭力，每次運(yùn)轉(zhuǎn)5-7分鐘調整推進，但凍干后期真空泵每隔2-3小時(shí)才運(yùn)轉(zhuǎn)一次，時(shí)間約5分鐘機製性梗阻，節(jié)約了能源（水電）和機(jī)器的磨損機製，提高了產(chǎn)品的質(zhì)量，降低了成本集成應用。

5．當(dāng)某些產(chǎn)品溶液凍結(jié)后探討，由于蒸發(fā)面積大，瓶口小高效流通，無法使用半加塞凍干時(shí)調解製度，只好直接敞開瓶口凍干，待凍干結(jié)束后取出產(chǎn)品瓶功能，用手工無菌操作將丁基膠塞蓋在瓶口上應用的因素之一，任其自然擺放解決，再送入能自動(dòng)壓塞的凍干機(jī)干箱內(nèi)抽真空2小時(shí)，真空度控制在40Pa左右時(shí)敢於監督，再進(jìn)行自動(dòng)壓塞封口攜手共進，出箱后經(jīng)高頻火花真空檢測儀，逐瓶檢測推進一步，其真空率高達(dá)99.5％左右經過。例如：給＊＊＊公司加工凍干產(chǎn)品，用直徑42mm高73mm瓶口內(nèi)徑12mm瓶子規(guī)格50ml解決方案，實(shí)際裝量20ml，血漿在容器內(nèi)的高度21mm增產。顯然再用12mm直徑的半加塞會(huì)延長升華時(shí)間方法，只好敞開瓶口凍干1300瓶血漿行動力，待凍干結(jié)束后切實把製度，將全部產(chǎn)品取出，用攝子夾上已消毒干燥好完整的丁基膠塞進行部署；逐瓶蓋上重新整盤放入干箱擱板上，關(guān)上箱門組建，抽真空2小時(shí)特點，控制真空度在20-40Pa進(jìn)行箱內(nèi)自動(dòng)壓塞深刻變革，取出用高頻火花真空檢測儀逐瓶檢測和諧共生，結(jié)果只有3瓶無真空，只占0.023％技術交流。另外加工＊＊＊產(chǎn)品，用7ml規(guī)格西林瓶創造更多，每瓶灌裝5ml敞口凍干宣講活動，共凍干1525瓶。凍干結(jié)束后取出；采用上述同樣方法不同需求，出箱后經(jīng)檢測有8瓶無真空，占總量的0.525％總之。

6． 在凍干箱對產(chǎn)品預(yù)凍時(shí)研學體驗，由于產(chǎn)品共熔點(diǎn)溫度低，凍干箱冷卻溫度達(dá)不到要求溫度時(shí)落實落細，可利用產(chǎn)品在真空升華時(shí)的吸熱，降低產(chǎn)品自身溫度製高點項目，使其凍結(jié)更堅(jiān)實(shí)，不致因凍結(jié)不*各項要求，使產(chǎn)品加熱升華時(shí)起泡，溢出瓶口造成凍干無法繼續(xù)進(jìn)行并且造成重大損失新技術。例如：我們在凍干＊＊＊產(chǎn)品時(shí)順滑地配合，該產(chǎn)品共熔點(diǎn)溫度-45℃——-50℃，但設(shè)備擱板只能降溫至-38℃— -39℃高質量發展，加熱就冒泡，我們就只好抽空2小時(shí)影響力範圍，產(chǎn)品溫度降至-45℃，從而解決了該產(chǎn)品的凍干難題有序推進。最近我們給＊＊＊加工一種凍干產(chǎn)品需求，要求產(chǎn)品溫度低于-40℃配套設備，但由于當(dāng)時(shí)室溫高達(dá)40℃相對開放，冷凍機(jī)冷凝器水溫28—30℃脫穎而出，當(dāng)兩臺(tái)制冷機(jī)使冷阱降溫到-43℃時(shí)生產創效，開始抽真空，突然冷阱泄漏使大量空氣進(jìn)入冷阱優化上下，其溫度回升到-20℃，制品溫度也回升至-33℃服務。這種情況下兩臺(tái)制冷機(jī)只有集中向冷阱制冷使冷阱溫度又降至-43℃能力和水平，重新開始抽真空2小時(shí)后，產(chǎn)品溫度靠自身升華吸熱從-33℃降至-40℃明確相關要求，在不影響產(chǎn)品質(zhì)量的前提下最終完成了該產(chǎn)品凍干任務(wù)深化涉外。詳見下表：

產(chǎn)品自身吸熱降溫統(tǒng)計(jì)表